1% podatku!!!

Aby przekazać 1% podatku należy wypełnić rubrykę KRS Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" 0000037904 oraz cel szczegółowy 1% gdzie trzeba wpisać 16837 Oberhauser Dawid

Rubryka ta mieści się w pozycjach:
PIT-36 poz.303
PIT-36 L poz.106
PIT-37 poz.124
PIT-38 poz.59
PIT-39 poz.52

Dziekujemy

UWAGA

moi kochani już niebawem ruszy strona internetowa Dawidka, blog oczywiście będzie nadal prowadzony i już teraz możecie wejść na stronę www.autyzmudawidka.za.pl, serdecznie zapraszam. Powoli będziemy wprowadzać wszystkie dokumenty Dawidka,czyli orzeczenie, opinie psychologiczne, badanie z włosa i wiele innych ciekawych rzeczy. Postaramy się umieścić też informacje o samym autyźmie, jakieś artykuły, książki o autyźmie niekoniecznie typowo naukowe, instytucje, poradnie, fundacje i wszystko co z autyzmem powiązane. Na pewno znajdzie się też miejsce na album Dawidka i może w przyszłości krótkie filmiki z udziałem Dawidka w zajęciach w domu, by każdy mógł śledzić jego postępy. Za bloga odpowiedzialna jestem ja- mama Dawidka, za stronę- tata Dawidka. 

wreszcie wszystko się układa w jedną całość

Nareszcie spotkaliśmy na swojej drodze lekarza, który pokierował nas co faktycznie Dawidkowi potrzeba i jaką drogą iść by nie tracić zbędnego czasu i nie tracić pieniędzy na kolejnych specjalistów. W Centrum Wspomagania Rozwoju PERSEVERE wspaniała pani pediatra powiedziała co będzie najlepsze dla Dawidka.
Wiemy, że Dawid ma zaburzenia integracji sensorycznej. Dawid potrzebuje intynsywną stymulację rozwoju minimum 5 godzin tygodniowo prowadzoną przez logopedę, psychologa i pedagoga specjalnego. Kontrole neurologiczne co 6 miesięcy. Dawid potrzebuje też kontaktu z terapeutą, który będzie go uczył m.in. sikania. Dowiedziałam się, że nie mam siebie obwiniać za to, że Dawid nadal nie sika. Tego może go nauczyć terapeuta,zajmujący się dziećmi autystycznymi.Taki terapeuta znajduje się w tym centrum. Już mamy nawet termin na pierwsze konsultacje. Bardzo się cieszę. Dowiedziałam się, że terapie, które w tej chwili stosujemy czyli terapia behawioralna w Gliwicach i to co sama z nim robię, czyli nauka mowy metodą Wianeckiej i Cieszyńskiej to strzał w dziesiatkę. Wiem też, że muszę umówić się z logopedą-uczennicą pani Wianeckiej która te metody stosuje i będzie niebawem przyjmować w PERSEVERE, gdyż sama nie dam rady nauczyć mówić kolejnych liter i sylab. Cieszę się, że wszystko idzie w dobrym kierunku. Tomatis też wg. tej pani pediatry jest dobry, i powiedziała by go kontynuować ale chyba go zamienię na Johansena, gdyż jest tańszy i ma tą samą a nawet trochę lepszą skuteczność.W każdym razie 26.02 jedziemy na Tomatisa a potem zobaczymy.Dawid potrzebuje jeszcze INPP- jeszcze nie sprawdzałam co to jest, ale z tego co pamiętam to część z integracji sensorycznej, gdyźż Dawid ma jeszcze odruchy niemowlęce. Poza tym Dawid ma przyjmować preparaty wzmacjaniące odporność, by tak często nie chorował a co za tym idzie nie przyjmował tylu antybiotyków. Aha w PERSEVERE można zrobić test diagnostyczny, podobny do tego w Gdańsku czy w PRODESTE w Opolu. Dawid będzie miał taki test za pół roku i w końcu będę wiedzieć na jakim etapie rozwojowym jest, czy we wszystkich sferach życiowych nadal jest opóźniony czy już dochodzi powoli do swojego wieku. W końcu za pól roku skończy 4 lata. Na koniec ciekawostka. Właścicielka PERSEVERE ma dziecko autystyczne, które w chwili obecnej prawie nie odróżnia się od innych zdrowych dzieci i co najważniejsze chodzi do masowej szkoły.

znalazłam coś nowego

Znazłam Fundację- Instytut Wspmagania Rozwoju Dziecka. Fundację, która jest pierwszą w Polsce repliką Princeton Child Development Institute w USA – jednej z najbardziej renomowanych placówek terapeutycznych na świecie. Fundacja została założona w celu niesienia pomocy dzieciom autystycznym i ich rodzinom. W ramach fundacji działa:
Przedszkole Specjalne dla Dzieci z Zaburzeniem Autystycznym
Niepubliczna Poradnia Psychologiczno – Pedagogiczna
Niepubliczny Ośrodek Doskonalenia Nauczycieli
Jednooddziałowe Przedszkole Integracyjne

Ja chcę skorzystać z poradni, gdzie najbardziej interesuje mnie profil prychoedukacyjny dziecka. W poniedziałek będę dzwonić i pytać o terminy.

Zapytacie pewnie gdzie ta Fundacja ma siedzibę.- no właśnie na drugim krańcu Polski- w Gdańsku.
Teraz tylko trzeba odkładać każdy grosz by nazbierać na benzynę, diagnozę i nocleg w Gdańsku. Jeśli się okaże, że terapia w Gdańsku jest lepsza i korzystniejsza niż w Gliwicach to rezygnujemy z Gliwic.

A tak poza tym co u nas słychać? Czekam na numer KRS, by móc pisać apele i odpisać 1% podatku i się powoli denerwuję, bo pracodawcy już PIT-y dają a z Fundacji odpowiedzi jak nie ma, tak nie ma.

Niebawem na stronie będzie odnośnik z aktualnymi potrzebami dla naszego synka m.in. prośba o zakup ciastoliny itp. Jak już wspominałam rehabilitacja Dawidka pochłania bardzo dużo pieniążków a już po prostu nie dajemy rady. Wiemy jednak, że Dawid jest wysokorokujący i w związku z tym robimy wszystko by poszedł do szkoły masowej. Mamy nadzieję, że znajdą się Dobre Duszyczki, które nas wspomogą.

znowu chory

Dawidek znowu jest chory. W niedzielę miał katar wysoką gorączkę. Dałam mu eferalgan w czopkach. Gorączki nie ma ale katar został. Znowu tydzień w przedszkolu z głowy. Wczoraj dostałam odpowiedź odmowną w sprawie dofinansowania z fundacji TVN Nie jesteś sam. Napisali, że nie pomagają dzieciom z autyzmem i zespołem Aspergera. Od tego są inne fundacje. Tylko, że te inne fundacje jakoś nie finansują. Po prostu bosko. Wygląda na to, że wyjazd do Zabajki będę musiała odwołać. No chyba zdarzy się cud. I jakoś uda mi się z Waszą pomocą nazbierać te 4900zł. Z początku myślałam, że się uda nazbierać z 1% podatku. Niestety te pieniądze będą dopiero we wrześniu, w listopadzie. Wczoraj znalazłam Regionalne Stowarzyszenie na Rzecz Osób Autystycznych i Ich Rodzin w Katowicach. Pani z którą rozmawiałam przeztelefon była bardzo miła. Podała mi namiary do dobrego gastrologa, neuropediatrę i immunologa, którzy zajmują się dziećmi autystycznymi w Centrum Wspomagania Rozwoju PERSEVERE w Katowicach. I wczoraj udało mi się zapisać do neuropediatry. W najbliższym czasie będę zapisywać Dawidka do gastrologa i immunologa. Niestety wizyty te są płatne 120zł za pierwszą i 100zł kolejne. Zapisałam Dawidka też na terapię metodą Johansena, która podobnie jak Tomatis działa poprzez muzykę. Jeśli zauważę, że ta terapia jest bardziej skuteczna to zrezygnujemy z Tomatisa. Terapię Johansena jest też o wiele tańsza bo całość to koszt ok 2000zł. Wczoraj byliśmy też w psychiatry pani Gorczycy ale już państwowo w NZOZie Feniks w Gliwicach. Pani doktor stwierdziła, że jestem niemożliwa, bo prosiłam ją o 5 zaświadczeń do fundacji i skierowanie na turnus do Orzesza. Była zaskoczona, że przyjmują tam takie maluchy jak Dawid. Dziwiła się, że potrafimy tak dużo terapii zastosować jednocześnie. W sumie to szukam dla Dawida integracji sensorycznej bo wydaje mi się, że ma jej trochę za mało w  ośrodku.

no to mamy problem

Właśnie dzwonię sobie po fundacjach i pytam o dofinansowanie, bo wiem, że będzie ciężko nam uzbierać do sierpnia 4900zł na turnus w Zabajce. Fundacja Kamińskiego ma bardzo długą listę (na kilka lat), mam zadzwonić w lipcu, ale nic nie obiecują.Fundacja Jolanty Kwaśniewskiej w tym roku nie dofinansowuje rehabilitacji dzieci autystycznych, mam dzwonić pod koniec roku. Wysłałam też maile do Fundacji TVN i Za Szybą i zobaczymy. Ale narazie marne szanse. Terapia Tomatisa to koszt ok. 1500zł plus nocleg i wyżywienie co ok. 6 tygodni. Będę się starać o rehabilitację w Orzeszu na 3-tygodniowym turnusie z NFZ, bo to jedynie 480zł. Dlaczego chcę jechać do ZABAJKI? wiem- koszt 4900zł straszny, ale ten turnus jest bardzo intensywny, w porównaniu z innymi turnusami, które mają w ofercie wycieczki piesze. Takie zajęcia jak w ZABAJCE powinny mieć dzieci na codzień.Po prostu masakra...